日本臨牀　65/12　2007年12月号

日本臨牀　65/12　2007年12月号

―目次―

特集　多発性骨髄腫―分子標的治療を目指して―

カラー図説：多発性骨髄腫の細胞形態と増殖機構 
 
I． 概論 　 　 
　1 多発性骨髄腫の疫学 　
　2 多発性骨髄腫の診断規準・病期分類・予後 　
　3 多発性骨髄腫の治療指針 　
II． 病因・病態解明への基礎研究 　 　 
　1 遺伝子・染色体異常 　
　2 分子病態機構 　 　 
　　　1) 発症・進展の分子病態 　
　　　2) 増殖抑制に関与する分子病態 　
　　　3) 治療標的の対象となる分子病態 　
　3 多発性骨髄腫の病態モデル 　
III． 臨床像・合併症 　 　 
　1 臨床像(clinical features) 　
　2 骨病変　
　3 腎病変　
　4 神経病変 　
　5 易感染性 　
　6 高Ca血症 　
IV． 診断・鑑別診断 　 　 
　1 細胞組織診断 　
　2 免疫・生化学診断 　
　3 画像診断　
　4 多発性骨髄腫と鑑別診断が必要な諸病態 　
V． 治療 　 　 
　1 薬物療法 　 　 
　　　1) 化学療法 　
　　　2) IFN療法 　
　　　3) サリドマイド療法 　 　 
　　　　　a サリドマイドの作用機構 　
　　　　　b サリドマイドの適正使用 　
　　　　　c サリドマイド誘導体の将来性 　
　　　4) Bortezomibへの期待 　
　　　5) ビスホスホネート製剤の意義 　
　2 造血幹細胞移植 　
　3 分子標的療法　
VI． 多発性骨髄腫の予後因子 　
　1 トランスレーショナルリサーチの実態と分子標的治療の進展 

小児診療のプライマリーケア21 　 　 
　 アトピー性疾患 

総説シリーズ−現代医学の焦点(301) 　　 　　 
　 実践バイオテロ対策 

Clinical Trend 　 　 
　 酸関連疾患治療15年を振り返る−PPIを中心に−