細胞培養なるほどQ&A

細胞培養なるほどQ&A

―目次―

意外と知らない基礎知識＋とっさに役立つテクニック

１章　実験室に入る前に−これだけは最低限知っておきたい−
1　全くの初心者なんですけど､細胞の培養ってどんなことをするの
2　培養に特有の用語を教えて！
3　なぜ滅菌をする必要があるの？
4　服装は他の実験と同じでいいの？

２章　知っているようで，意外に知らない基礎知識
5　どうして培養細胞を使って実験をするのですか？
6　どんな細胞でも培養できるの？
7　初代培養細胞とか細胞株とかいうのは何？
8　細胞はいつまでも生き続けるの？
9　細胞の名前はどうやってつけるの？
10　培養細胞を使う実験を計画する際には，　
　　どんなことに注意すればいいのでしょうか？
11　実験に使う細胞を選ぶにはどうすればいいのでしょうか？　
12　細胞を入手するにはどうすればいいの？　
13　培養細胞の種類を見分けるにはどうすればいいの？　
14　どうして浮いている細胞や底に着いている細胞があるの？　
15　細胞についてのいろいろな情報を手に入れたいときは？　
16　実験に関係する文献を調べる方法は？　
17　細胞って誰のもの？（細胞培養をめぐる倫理問題）　

３章　培養器具・機器の準備と維持
18　培養の実験を始めるときには，最少限どのような器具や機器
　　が必要なの？
19　同じクリーンベンチで細菌と細胞を培養しても問題ないの？
20　インキュベーターになぜ炭酸ガスが要るの？
21　インキュベーターの最下段にある金属トレイには
　　何を入れてあるの？
22　クリーンベンチの手入れは？　紫外線ランプはいつも
　　つけておく必要があるの？
23　滅菌法の使い分けは？
24　4℃，−20℃，−80℃，液体窒素の使い分けは？
25　培養細胞は位相差顕微鏡でなぜよく見えるの？
26　ピペットの使い分けは？　綿栓て本当に必要なの？
27　ガラス器具の洗い方は？
28　培養ディッシュやフラスコの使い分けは？
29　ディッシュのコーティングというのは何？

４章　培地
30　培地には，どんなものがあるの？
31　よく使われる培地はどうやって開発されたの？
32　培地はどうやって選べばいいの？
33　培地に赤っぽい色がついているのはなぜ？
34　培地を作るための水は水道水じゃダメ？
35　血清には何が入っているの？
36　血清の非働化って何？
37　血清の選び方は？
38　血清のロットチェックって何？
39　無血清培地を使うってどんな意味があるの？
40　Conditioned medium（ 馴化培地）って何？
41　培地にはどんな抗生物質をどれだけ加えればいいの？
42　液体培地を作ったら，どのぐらい保存できるの？
43　指定の培地や血清を使わないと細胞は死ぬの？

５章　培養操作
44　培養を始める前に準備することは？
45　培地は暖めておく必要があるの？
46　培地はどのぐらいの頻度で換えるの？
47　細胞を継代するタイミングは？
48　細胞を継代するときはどんな操作が必要なの？
49　ピペッティングは何回ぐらいすればいいの？
50　細胞を播き込む数はどのぐらいが適当？
51　実験期間中，どのぐらいの頻度で細胞を観察すればいいの？
52　遠心の条件で「rpm」と「g」があるけど，違いは何？
53　遠心はどの程度にするの？
54　培地ビンや培養容器のフタはいつも閉めておいた方がいいの？
55　培地，器具などの廃棄，処理法は？
56　細胞って，流しに捨ててもいいの？
57　細胞が生きているかどうか調べる方法は？
58　細胞がどのぐらい増えているか，調べる方法は？

６章　コンタミネーション・バイオハザード
59　培養に関係するバイオハザードって何？
60　癌細胞が手についてしまいました．癌になる可能性は？
61　コンタミネーションって何？
62　どうやって培養細胞のコンタミを見つけるの？
63　マイコプラズマって何？
64　マイコプラズマに感染すると，なぜ問題なの？
65　マイコプラズマ感染を防ぐための注意点は？
66　微生物に感染したかも．コンタミが起こった細胞の処理法は？
67　大事な細胞がコンタミしてどうしても助けたいときは？
68　細胞と細胞のコンタミネーションってどうして起こるの？　
　　どうしたら防げるの？　
69　細胞と細胞のコンタミネーションを見つける方法は？　

７章　細胞の保存・輸送
70　細胞を凍結保存できるって本当？ どんな細胞でもできるの？
71　細胞の凍結保存期間はどのぐらい？
72　細胞を凍結保存することにどんな意味があるの？
　　よいことばかりなの？　
73　凍結保存に必要な機器は？　
74　細胞を凍結保存する方法を教えて下さい．　
75　細胞を輸送するのはどうすればいいの？　
76　細胞を受け取ってまずすることは？　

８章　応用的な培養関連技術
77　初代培養の方法を教えて下さい．
78　細胞のクローニングの意味とやり方は？
79　三次元培養って何？
80　培養細胞に遺伝子を導入する方法は？
81　分化誘導実験がうまくいかないのですが・・・
82　細胞の運動を調べる方法は？
83　癌細胞か正常細胞かを区別する方法は？

９章　トラブルが起こったら
84　細胞が増えないで，死んでいくのですが？
85　培地が急に黄色くなったのですが？
86　最近，細胞の形が少しおかしいのですが？
87　しばらく前と同じ実験をしているのに再現性がよくありません．
　　原因は？　
88　最近，コンタミばかり起こるのですが？　
89　初代培養した細胞の生存率がよくないのですが？　
90　困ったときの駆け込み寺ってある？